Pétition déposée par Fibromyalgie SOS auprès du Parlement Européen

English Version

Warning: the associations of any countries can ask for the license to use this text and the number of voices(votes) of vote of the international petition to defend(forbid) the patients in their respective countries: write to the WebMaster

Petition put down(deposited) by Fibromyalgie SOS with the European Parliament

The 16.05.2005

Madam, Sir,

at: EUROPEAN PARLIAMENT
Division of the Activities of the Representatives
L-2929 LUXEMBURG

Brief object: Fibromyalgie and SFC ( CFS), disease orphans, rare, not coverage of the government and the existing structures: 2 000 000 of the patients in the confusion, 200 000 disabled persons, the misunderstood person, isolate to take EMERGENCY sanitary measures to save the employment(use) of the patients still in state to work, take any capacities when to the sick columns(chronicles) disabled persons 200 000 in France. Millions of patients in Europe and in the world.

This French Petition is intended to be carried(worn) in the knowledge and the validation with the Head office of the Health of the European Commission and the European Parliament.

The day of May 12th, as every year is the International Day of Sensitization on the Syndrome of Fibromyalgie and Syndrome of Chronic Fatigue. This action, as those led all year round are failures(chess) in all the member countries of the European Union due to the lack of consciousness and the position of all the possible speakers: governments and Media: nothing advances(moves) concretely.

This year, I put on-line a French National Petition, which knows certain success, but it is not enough to make, quickly, the responsibles move to make any relative decisions to be best patients and in the global coverage of the problem.

So, I call it in the name of all the patients (2 000 000 in France among which 200 000 disabled persons neighborhood and millions in Europe and in the world) to take into account this sanitary disastrous situation affecting the reached(affected) persons.

The Objectives and Demands of this present European Petition are:

* Create an awareness, at our political responsibles.

* Set up as quickly as possible a vast informative campaign, any confused(merged) media: (television and Broadcasting, Press)

* To give the means of diagnostic faster and of coverage adapted before the evolution towards an Invalidating and exclusive character socially and professionally.

* Follow-up of the multidisciplinary treatments and the coordination of the therapies and the results

By the centres anti-pain or rheumatologists or neurologists informed and recognized for this type of disorder(affection).

* Dedicate a special and permanent phone number to these pathologies, allowing to direct the sick to the appropriate medical environment(middle), as well as to help it during the administrative steps(methods) (health insurance, medical certificates, long disease, body for the gratitude(recognition) of the incapacity, etc.) indicate him(her) the means not to remain isolated with his(her,its) pathology (internet links, associations, forums, groups of discussions, etc.)

* Take consideration that the state of suffering chronic from a high level is invalidating to him only and proves the status of nobody handicaped.

* To take into account in the state of disorder(affection) of the sick chronic invalidates the financial difficulties inherent to his(her,its) social and professional inactivity forced by the disorder(affection) and any measures necessary to assure(insure) him(her) a sufficient(self-important) financial subsistence.

* That is taken care in the Disorder(Affection) Long Duration, the invalidating character of these disorders(affections), making the medical movements autonomous, without relations direct with the disorder(affection), often impossible.

* Give itself all the means of will and finances necessary for the realization of the search(research) and the cohesion of the medical and political environment(middle), to find really applicable solutions capable of relieving the patient.

As in many cases, earlier is detected the disease, more the chances are big to be able to go out of it, and thus to stay in the environment(middle) of the work.

Dominique Bruyere (c) 16.05.2005

to sign to click here

Deutche Version

Warnung : Die Assoziationen aller Länder können die Genehmigung beantragen es esrvir von diesem Text und von der Anzahl der Stimmen der Wahl der internationalen Petition, um die Patienten in ihren jeweiligen Ländern zu verteidigen : an WebMaster zu schreiben

Petition, die durch Fibromyalgie SOS beim Europäischen Parlament abgelegt wurde

am 16.05.2005

Sehr geehrte Frau sehr geehrter Herr,

A : EUROPÄISCHES PARLAMENT

Division der Aktivitäten der Abgeordneten

L-2929 LUXEMBURG

Knapper Gegenstand(Ziel): Fibromyalgie und SFC ( CFS), die Krankheit Waisen, die selten sind, keine Übernahme der Regierung und der bestehenden Strukturen: 2 000 000 Kranker in der Unordnung, 200 000 Invaliden, verkannten Genies, isolierst, DRINGENDE sanitäre Maßnahmen zu ergreifen, um die Benutzung(Stelle) der Kranken noch im Zustand(Staat) zu retten, zu bearbeiten, alle Verfügungen zu nehmen, wenn in den kranken gebrechlichen Chroniken 200 000 in Frankreich. Millionen Kranker in Europa und in der Welt(Leuten).

Diese französische Bittschrift ist vorgesehen, in der Kenntnis(Bekanntschaft) und der Bestätigung bei der Allgemeinen Leitung(Richtung) der Gesundheit der europäischen Kommission getragen(gebracht) zu sein und des europäischen Parlamentes.

Am Tag vom 12. Mai, wie jedes Jahr der Internationale Sensibilisierungstag auf dem Syndrom von Fibromyalgie und dem Syndrom Chronischer Müdigkeit ist. Diese Handlung(Aktie), da(wie) diejenigen, was während des Jahres geführt ist, Mißerfolge(Schach) in allen Mitgliedsstaaten der Europäischen Union mangels Bewußtsein und die Stellungnahme der Gesamtheit der möglichen Beteiligten sind: Regierungen und Massenmedien: nichts rückt sachlich vor.

In diesem Jahr habe ich on-line eine französische Nationale Bittschrift gelegt, die gewissen Erfolg kennt(erkennt), aber das genügt nicht, sich die Verantwortlichen schnell bewegen zu lassen, alle relativen Entscheidungen so gut wie möglich zu treffen, Kranke und in der gesamten Übernahme des Problems zu sein.

So, ich es in Namen aller Kranken rufe (2 000 000 in Frankreich, darunter 200 000 Invaliden Gegenden und Millionen in Europa und in der Welt(Leuten)) diese sanitäre katastrophale die erreichten Personen bestimmende Situation zu berücksichtigen.

Die Ziele(Objektive) und die Anforderungen an diese anwesende europäische Bittschrift sind:

* Ein Bewußtwerden, bei unseren politischen Verantwortlichen schaffen.

* Ein geräumiges(umfassendes) informatives Land(Kampagne) möglichst schnell einrichten(ordnen), alle verwechselten Massenmedien: (Fernsehen und Rundfunkanstalt, Presse)

* Die Mittel diagnostischer zu geben, die schneller sind und vor der Entwicklung angepasster Übernahme zu einem Annullierenden und ausschließlichen Charakter sozial und professionell.

* Betreuung der multidisziplinarischen Behandlungen(Verarbeitungen) und der Zuordnung der Therapien und der Ergebnisse

Von den Zentren Antischmerz oder Rheumatologen oder Neurologen, die informiert und für diesen Zuneigungstyp erkannt sind.

* Eine besondere und dauerhafte Rufnummer diesen Pathologien widmen, erlaubend, das Kranke zur geeigneten medizinischen Mitte(Umgebung) zu führen, sowie ihm während der Verwaltungsgänge zu helfen (Krankenversicherung, Arbeitsruhen, lange Krankheit, Organismus(Organisation) für die Dankbarkeit(Anerkennung) der Invalidität, u.s.w.) ihm die Mittel angeben(zeigen), mit seiner(ihrer) Pathologie nicht isoliert zu bleiben (internet Verbindungen(Bande), Vereine, Foren, Gesprächsgruppen, u.s.w.)

* Betrachtung nehmen daß der Zustand(Staat) chronischen Schmerzes ab einem hohen Niveau ist allein ihm annullierend und rechtfertige den Status von niemandem, wer gehandikapt ist.

* Im Zuneigungszustand(Zuneigungsstaat) des kranken Chronischen zu berücksichtigen annullieren die innewohnenden Geldschwierigkeiten in seiner(ihrer) sozialen und beruflichen Tatenlosigkeit, die durch die Zuneigung und alle Maßnahmen gezwungen ist, die notwendig sind, ihm einen ausreichenden finanziellen Lebensunterhalt zu versichern(gewährleisten).

* Daß Lange Dauer, der dieser Zuneigungen annullierende Charakter, der die medizinischen Umstellen autonom, ohne Verhältnisse(Beziehungen) direkt mit der Zuneigung, oft unmöglich macht, in der Zuneigung übernommen ist.

* Sich alle Mittel von Willen und von Finanzen hingeben, die für die Verwirklichung der Suche(Forschung) und des Zusammenhanges der medizinischen und politischen Mitte(Umgebung) notwendig sind, um Lösungen, die wirklich verwendbar sind, fähig zu finden, den Kranken zu erleichtern.

Da(Wie) Glück(Chance) in vielen Fällen, ist die Krankheit früher aufgespürt, mehr groß ist, daraus, und also gehen zu können, in der Mitte(Umgebung) der Arbeit(Werks) bleiben.

Dominique Bruyere (c) 16.05.2005

Um zu unterzeichnen click hier

Versión española

Advertencia : Las asociaciones de todos los países podrán pedir la autorización se servir de este texto y el número con voz de voto de la petición internacional con el fin de defender a los enfermos en sus países respectivos : escribir a WebMaster

Petición depositada por Fibromyalgie SOS para el Parlamento Europeo

el 16.05.2005

Muy Sra. mía: Sr.,

A : PARLAMENTO EUROPEO

División de las Actividades de los Diputados

L-2929 LUXEMBURGO

Objeto sucinto: Fibromyalgie y SFC (CFS), enfermedad huérfanas, raras, no hecha cargo del gobierno y las estructuras existentes: 2 000 000 de los enfermos en el desconcierto, 200 000 inválidos, el incomprendido, aislas tomar medidas sanitarias URGENTES con el fin de salvar el empleo de los enfermos todavía en estado de trabajar, tomar toda disposición cuando a las crónicas 200 000 enfermas y inválidas en Francia. Millones de enfermos en Europa y en el mundo(gente).

Esta Petición francesa está destinada a ser puesta en conocimiento y validación cerca de la Dirección general de la Salud de la Comisión Europea y del Parlamento europeo.

El día del 12 de mayo, como cada año es el Día Internacional de Sensibilización sobre el Síndrome de Fibromyalgie y El síndrome de Cansancio Crónico. Esta acción, como las llevadas a lo largo del año son unos jaques(fracasos,ajedrez) en todos los países miembros de la Unión Europea por falta de conciencia y de postura del conjunto de los interventores posibles: gobiernos y Medios de comunicación: nada avanza concretamente.

Este año, puse en línea una Petición Nacional francesa, que conoce un cierto éxito, pero esto no basta con hacer moverse rápidamente a los responsables que toman todas decisión relativas de ser mejor enfermos y a la hecha cargo global del problema.

También, lo llamo en nombre de todos los enfermos (2 000 000 en Francia entre las que están 200 000 inválidos alrededores y millones en Europa y en el mundo(gente)) a tomar en consideración esta situación desastrosa sanitaria que destina a las personas alcanzadas.

Los Objetivos y Las reivindicaciones de esta Petición presente y europea son:

* Crear una conciencia, entre nuestros responsables políticos.

* Colocar lo más de prisa posible un campo(campaña) vasto y informativo, todos medios de comunicación confundidos: (televisión y Radiodifusión, Prensa)

* De dar los medios diagnósticos más rápidos y de toma en carga(encargo) adaptada antes de la evolución hacia un carácter Que Invalida y Es exclusivo socialmente y profesionalmente.

* Control de los tratamientos multidisciplinarios y la coordinación de las terapias y los resultados

Por los centros antidolor o reumatólogos o neurólogos informados y reconocidos para este tipo de afección(afecto).

* Dedicar un número de teléfono especial y permanente a estas patologías, permitiendo encaminar al enfermo el medio medical apropiado, así como ayudarle en el momento de los pasos(gestiones) administrativos (seguro de enfermedad, bajas, enfermedad larga, organismo para el reconocimiento(agradecimiento) de la invalidez, etc) señalarle los medios de no quedar aislado con su patología (lazos internet, asociaciones, foros, grupos de discusiones, etc)

* Tomar consideración que el estado de sufrimiento crónico sólo a partir de un nivel elevado invalida y justifica el estatuto de nadie dificultada.

* Tomar en consideración en el estado de afección(afecto) del crónico enfermo invalida las dificultades financieras inherentes a su inactividad social y profesional forzada por la afección(afecto) y toda medida necesarias asegurarle una subsistencia financiera suficiente.

* Qué se haga cargo en la Afección(Afecto) Duración Larga, el carácter que invalide de estas afecciones(afectos), haga los desplazamientos medicales autónomos, sin relaciones directa con la afección(afecto), menudo imposibles.

* Darse todos los medios de voluntad y de finanzas necesarias para la realización de la búsqueda y de la cohesión del medio medical y político, con el fin de encontrar soluciones realmente aplicables capaces de aliviar al enfermo.

Así como en muchos casos, antes es descubierta el rastro la enfermedad, más las posibilidades(suerte) son grandes de poder salir de eso, y pues de quedarse en el medio del trabajo.

Dominique Bruyere (c) 16.05.2005

Para firmar pulsar aquí

Versione italiana

Avvertimento : Le associazioni di qualsiasi paese potranno richiedere l'autorizzazionervir di questo testo e del numero di voce di voto della petizione internazionale per difendere i pazienti nei loro paesi rispettivi : scrivere a WebMaster

Petizione depositata da FibromyalgieSOS Association presso il Parlamento europeo

il 16.05.2005

Gentile Signora, signore,

A : PARLAMENTO EUROPEO

Divisione delle attività dei deputati

L-2929 LUSSEMBURGO

Oggetto breve : Fibromyalgie e SFC, malattia orfane, rari, non assistenza al governo e alle strutture esistenti: 2.000.000 di pazienti nella confusione, 200.000 invalidi, incompresa, isolati.. adottare provvedimenti sanitari d'URGENZA allo scopo di salvare l'occupazione dei pazienti ancora in stato di lavorare, adottare qualsiasi disposizione quando ai pazienti cronici invalidi 200.000 in Francia. Milioni in Europa e nel mondo.

Questa petizione francese è destinata a essere portata alla conoscenza e convalida presso la direzione generale della salute della Commissione europea e del Parlamento europeo.

Il giorno del 12 maggio, come ogni anno è il giorno internazionale di sensibilizzazione sulla sindrome di Fibromyalgie e sindrome di stanchezza cronica. Quest'azione, e quelle condotte tutto alla lunghezza dell'anno è fallimenti in tutti i paesi membri dell'unione europea per mancanza di coscienza e di presa di posizione di tutti i partecipanti possibili : Governi e mass media : Nulla avanza concretamente.

Quest'anno, ho messo in linea una petizione nazionale francese, che conosce un certo successo, ma ciò non basta a fare muovere rapidamente i responsabili da prendere ogni decisione relativa al massimo essere pazienti ed alla presa incaricato globale del problema.

Inoltre, ne chiamo al nome di tutti i pazienti (2.000.000 in Francia di cui 200.000 invalidi env e milioni in Europa e nel mondo) a tenere conto di questa situazione disastrosa sanitaria che influisce sulle persone raggiunte.

Gli obiettivi e rivendicazioni di questa presente petizione europea sono :

* creare una presa di coscienza, nei nostri responsabili politici.

* organizzare il più rapidamente possibile una vasta campagna informativa, tenendo presente ogni mass media: (Televisione e radiodiffusione, stampa...)

* di dare i mezzi di diagnostici più rapidi e di presa in carico adeguato prima dell'evoluzione verso un carattere che invalida e socioprofessionnellement esclusivo.

* Seguito dei trattamenti pluridisciplinari e coordinamento delle terapie e risultati

con i centri anti-dolore o reumatologo o neurologo informato e riconosciuti per questo tipo d'affezione.

* dedicare un numero di telefono (0800...) a queste patologie, che permettono di deviare il paziente verso il mezzo medico adeguato, così che di aiutarlo allora delle pratiche amministrative (CPAM, Cotorep, etc) indicargli i mezzi non rimasto isolato con la sua patologia (legami Internet, associazioni, tribune, gruppi di discussioni, ecc....)

* Prendere considerazione che lo stato di sofferenza cronica a partire da un livello elevato è che invalida da solo e giustifica lo statuto di persona minorata.

* Considerare nello stato d'affezione del paziente cronica invalida le difficoltà finanziarie inerenti alla sua inattività socioprofessionnelle forzata dall'affezione ed ogni misura necessaria a garantirle una sussistenza finanziaria sufficiente.

* Che sia preso incaricato nella ALD, il carattere invalidando di quest'affezioni, che rendono gli spostamenti medici autonomi, senza relazioni diretta con l'affezione, spesso impossibili.

* Darsi tutti i mezzi di volontà e di finanze necessarie alla realizzazione della ricerca e di coesione del mezzo medico e politico, per trovare soluzioni realmente applicabili capaci di alleviare il paziente.

Come in molti casi, prima è individuata la malattia, più le possibilità sono grandi di potere uscirne, e dunque di restare nell'ambiente del lavoro.

Dominique Bruyere (c) 16.05.2005

Per firmare premere qui

Version française

Avertissement : Les associations de tous pays pourront demander l’autorisation de se servir de ce texte et du nombre de voix de vote de la pétition internationale afin de défendre les malades dans leurs pays respectifs : écrire au WebMaster

Pétition déposée par Fibromyalgie SOS auprès du Parlement Européen

le 16.05.2005

Madame, Monsieur,

A : PARLEMENT EUROPEEN
Division des Activités des Députés
L-2929 LUXEMBOURG

Objet succinct : Fibromyalgie et SFC (CFS), maladie orphelines, rares, non prise en charge du gouvernement et des structures existantes: 2 000 000 de malades dans le désarroi, 200 000 invalides, incompris, isoles.. prendre des mesures sanitaires d'URGENCE afin de sauver l'emploi des malades encore en état de travailler, prendre toutes dispositions quand aux malades chroniques invalides 200 000 en France. Des millions de malades en Europe et dans le monde.

Cette Pétition française est destinée à être portée à la connaissance et validation auprès de la Direction Générale de la Santé de la Commission Européenne et du Parlement Européen.

La journée du 12 mai, comme chaque année est la Journée Internationale de Sensibilisation sur le Syndrome de Fibromyalgie et Syndrome de Fatigue Chronique. Cette action, comme celles menées tout au long de l'année sont des échecs dans tous les pays membres de l’union Européenne par manque de conscience et de prise de position de l’ensemble des intervenants possibles : Gouvernements et Médias : Rien n’avance concrètement.

Cette année, j’ai mis en ligne une Pétition Nationale Française, qui connaît un certain succès, mais cela ne suffit pas à faire bouger rapidement les responsables à prendre toutes décisions relatives au mieux être des malades et à la prise en charge globale du problème.

Aussi, j’en appelle au nom de tous les malades ( 2 000 000 en France dont 200 000 invalides environs et des millions en Europe et dans le monde) à prendre en compte cette situation désastreuse sanitaire affectant les personnes atteintes.

Les Objectifs et Revendications de cette présente Pétition Européenne sont :

* créer une prise de conscience, chez nos responsables politiques.

* mettre en place au plus vite une vaste campagne informative, tous médias confondus: (Télévision et Radiodiffusion, Presse...)

* de donner les moyens de diagnostiques plus rapides et de prise en charge adaptée avant l'évolution vers un caractère Invalidant et Exclusif socialement et professionnellement.

* Suivi des traitements multidisciplinaires et coordination des thérapies et résultats

par les centres anti-douleur ou rhumatologues ou neurologues informés et reconnus pour ce type d’affection.

* dédier un numéro de Téléphone Spécial et permanent à ces pathologies, permettant d’aiguiller le malade vers le milieu médical approprié, ainsi que de l’aider lors des démarches administratives (assurance maladie, arrêts de travail, longue maladie, organisme pour la reconnaissance de l'invalidité, etc) lui indiquer les moyens de ne pas rester isolé avec sa pathologie ( liens internet, associations, forums, groupes de discussions, etc...)

* Prendre considération que l'état de souffrance chronique à partir d'un niveau élevé est invalidant à lui seul et justifie le statut de personne handicapée.

* Prendre en compte dans l'état d'affection du malade chronique invalide les difficultés financières inhérentes à son inactivité sociale et professionnelle forcée par l'affection et toutes mesures nécessaires à lui assurer une subsistance financière suffisante.

* Que soit pris en charge dans l'Affection Longue Durée, le caractère invalidant de ces affections, rendant les déplacements médicaux autonomes, sans relations directe avec l’affection, souvent impossibles.

* Se donner tous les moyens de volonté et de finances nécessaires à la réalisation de la recherche et de cohésion du milieu médical et politique, afin de trouver des solutions réellement applicables capables de soulager le malade.

Comme dans bien des cas, plus tôt est dépistée la maladie, plus les chances sont grandes de pouvoir en sortir, et donc de rester dans le milieu du travail.

Dominique Bruyere (c) 16.05.2005

Pour signer cliquer ici