FibromyalgieSOS Dominique Bruyere: Ma Fibro et sa NON Reconnaissance!! le Combat!

Il est possible de couper le SON de cette page dés lors qu'il devient gènant...

et même, que ça peut prendre la tête.. un peu, beaucoup, passionément...

bien sur, pas autant que les emmerdes de tous ordres causés par ""ceux qui nous aiment bien!!""

dans ce cas: ( cliquer sur le carré STOP du lecteur de Son en haut de page)

Avertissement: ce dossier n'est pas un modèle quelconque à suivre ni un règlement de compte personnel, il n'est que le reflet exact du parcours d'essais de soins et de reconnaissance d'un malade atteint depuis 1982 par la fibromyalgie! Les Rapports sont anomymisés afin de préserver toutes les parties. Les appels et recours sont en cours auprés de diverses administrations et tribunaux.

Voir Décret n° 93-1216 du 4 novembre 1993 relatif au guide-barème applicable pour l'attribution de diverses prestations aux personnes handicapées et modifiant le code de la famille et de l'aide sociale, le code de la sécurité sociale (deuxième partie : Décrets en Conseil d'Etat) et le décret n° 77-1549 du 31 décembre 1977: ici

Ci-dessus compte rendu 2000 hors crise!! Rhumatologue expert! Depuis 2000, l'état général s'est Considérablement déterrioré, le médecin traitant a demande et exigé l'avis d'un rhumatologue expert afin de constater cette aggravation et de mieux la prendre en charge, rendez vous pris le 19/04/2006 auprès de ce même spécialiste qui connaît parfaitement la Fibromyalgie.

L'ensemble de ces états sont rejettés par la Sécurité Sociale et par La Cotorep interpellées par le médecin traitant pour aggravation de l'état.

sont accordés donc ALD 100% neurologie par la Sécurité sociale, catégorie: Phychose, trouble grave de la personalité, arrièration mentale: Atteinte sensitive, motrice et sensorielle de type hystérie et manifestations anxio-dépressives avec composantes asthénique et symptomatologique somatiques polymorphes!!!!!!!! Chercher l'ERREUR!!

La commission Cotorep a procédé à l'évaluation du malade présent le 27/02/2006:

Vous ne présentez pas une invalidité réduisant au moins de 2/3 votre capacité de travail ou de gain:

Mise en maladie le 23/02/2006 par le médecin traitant qui ne sait plus gérer l'état du malade au vu des réponses négatives Sécu et Cotorep et devant l'aggravation très sensible de son état depuis plus de 6 mois.

Evènements cités dans un Ordre quelconque et pas dans un ordre d’importance particulier.

Pour les courses possibilité maximale ¼ d ‘heure et encore voir moins que cela et impossible de façon Normale quotidiennement.

Pour verser le fuel dans le bidon a la cave, remonter le fioul de la cave et le verser dans le réservoir pratiquement impossible à 90% du temps.

L’usage de la Voiture :10 ou 12 km ou 10/15 minutes une fois par jour ou tous les deux jours ou moins, Les déplacements de plus de 15km sont abandonnés depuis plus de 1 an.

Habillement : Pour dormir, je dors quelque fois tout habillé n’ayant pas l’amplitude de mouvement suffisante pour me déshabiller. Le contraire également, rester contraint en pyjama toute la journée ou une trop grande partie par impossibilité de mettre pantalon, chaussures, chemise, pull, lacets, coiffage, rasage. L’habillement quand il est possible se fait assis ou allongé par terre et demande un temps variable de 10 à 30 minutes quand il est possible en entier.

Salle de bains: Pour prendre un bain ou douche, ce n’est pas possible, je ne peux pas monter ou descendre de la baignoire, savonnage, essuyage, car trop d’effort à faire pour des mouvements impossibles ou trop dangereux et les mouvements répétitifs occasionnent très rapidement une tétanisation et une plus forte diminution d’amplitude de mouvements: ne se fait qu’en présence d’un tiers et dans les moments ou c’est rendu a peu près possible. ( environs 1 fois par semaine ( moyenne))

Tout mouvement répétitif plus de 2 fois, comme occasionné dans le lavage corporel, entraîne une tétanisation des muscles, un enraidissement des tendons articulations, une souffrance, des tremblements et une limitation très marquée de l’amplitude ou de la possibilité de mouvement. L’usage des 2 bras simultanément amplifie encore ce phénomène à un tel point que je ne peux me servir que d’un membre à la fois en temps considéré comme normal.

La rotation de la colonne vertébrale est très limitée et provoque des algies très violentes qui imposent après quelques mouvements ou torsion maintenue trop longtemps ( plus de 1 minute même légère), le port d ‘un corset de maintient et un respect rigoureux de la position fixe du tronc pendant plusieurs jours et souvent l’usage accru d’anti-inflammatoires locaux et généraux.

Balayer, laver ou faire le ménage, passer l’aspirateur ou laver la voiture totalement impensable.

Le rasage et le coiffage ne sont pas possibles tous les jours, le lavage des cheveux ne se fait qu’avec l’aide d’une tierce personne.

Pour la nourriture, je n’achète pas de pain tous les jours et achète que des boites toutes prêtes à réchauffer au micro onde car je sais que je ne pourrai pas y aller plus d’une fois par semaine en moyenne.

Pour aller aux toilettes, je ne m’assoie pas sur la cuvette ne pouvant pas me baisser et ou me relever, seule position possible semi-debout appuyé sur les genoux bras tendus. L’essuyage pose problèmes souvent par défaut de rotation tronc épaules, cou, bras, bassin, tenue des jambes.. et demande des efforts et positions indescriptibles, tête et tronc penches un peu en avant, la tête appuyée contre le mur, l’usage des 2 bras ensemble n’est nullement possible même pour me maintenir.

En ce qui concerne le rasage, impossible de le faire tous les jours, et pour le lavage des cheveux la même chose à peu près tous les 4 jours car impossible de tenir les bras en l’air très longtemps, pas plus de 30 secondes de suite, donc assisté par tierce personne.

Pour l’écriture manuscrite il m’est impossible d’écrire plus de 2 lignes, mains et bras trop tremblantes par la souffrance due à la limitation et aux muscles tétanisés et tendons durs: résultat écriture illisible.

Les relation sexuelles sont totalement rendues impossible depuis 4 ans avec tout ces problème de santé, évidemment les retentissements affectifs et familiaux sont énormes.

L’usage de cortisone à haute dose 40 à 80mg par jour, permet d’accroître l’autonomie de 20% à 30%, mais les phénomènes secondaires sont énormes :( hypertension et ostéoporose etc.)

L’usage de la morphine dépassant les 20mg n’est pas tolérable ( état d’angoisse et de torpeur ou d’amplification paroxystique de la douleur) son usage est donc réparti en maintes prises de ½ doses. (effets indésirables gastro-intestinaux notoire)

Aucune autre molécule ne fonctionne pour moi .Le paracétamol non plus.( effets paradoxaux) ce traitement m’est complètement interdit par le neurologue.

La Position assise peut être maintenue ¼ d’heure voir une ½ heure dans les meilleurs des cas. Ensuite les crampes et limitations de mouvements sont telles qu’il est impératif de m’allonger, me mettre debout, attendre… et essayer de continuer…

La position penché vers l’avant n’est possible que très limitativement et pour un temps très court. Il est impensable de lever quelque charge que ce soit même au niveau d’une table par exemple : maux instantanés de l’ensemble du dos avec risques toujours omniprésents de lumbago aigu mettant des mois à régresser. ( hernie discale L5 S1)

La sciatique, cruralgie sont constamment présents dans la jambe droite et parfois la gauche ou les deux.

Chaque enchaînement d’action ordinaires qui dure plus de 1 a 2 heures en tout, amène obligatoirement à un alitement pour repos des tendons et muscles et système osseux qui ne peuvent plus et fatiguent l’ensemble dans des souffrances indescriptibles. Les repos avec endormissement sont de 2 a 3 par jour impératifs pour tenter d’avoir quelques petits moments d’autonomie de quelques minutes dans la journée afin d’effectuer l’essentiel de la vie : chose largement insuffisante : cette vie n’en est plus une depuis longtemps, mais une tentative de survie et d’autonomie plus que partielle.

La marche est tolérée entre 0 à 5 ou 10 minutes au maximum, le centre de rééducation du CHR de Verdun, n’a pas voulu me rééduquer à l’effort, suite au constat suivant :ma capacité à l’effort et mon état physique général est totalement insuffisant, de même que la masse musculaire nécessaire.

l’état dépressif comme cause des limitations ne peut pas être invoqué pour la bonne raison que le suivi au centre psychologique ainsi que le centre antidouleur et les essais thérapeutique d’antidépresseurs menés par les médecins et neurologues et psychiatres ont confirmé l’absence de dépression d’ordre causal, mais qu’elle pouvait malgré tout se manifester par moments en réactions aux souffrances occasionnée par l’ensemble de l’état général.

Les anti-dépresseurs, de par leurs effets paradoxaux ingérables ils ont tous été abandonnés en accord avec le psychiatre ou médecin dans les quelques jours. La continuité de l’usage d’anti-dépresseurs à doses ordinaires ou même ½ peut amener à l’autolyse en moins de 48 heures. ( des essais sont fait actuellement à dose quasi homéopathique et progressives afin d’évaluer la diminution des douleurs et algies diverses : sans résultats concluants pour le moment)

Même le chien acheté dans le but d’une visée thérapeutique d’accompagnement à personne handicapée et souffrante pose problème puisque c’est une autre personne qui est contrainte de le sortir pour ses besoins dans plus de 80% des cas.

Manger pose problème car le levage et actions des 2 bras ensemble ( fourchette et couteau) rend le dos douloureux et la position doit être très vite abandonnée. La majeure partie des repas se fait donc a genoux sur la chaise sur le coudes posés sur la table avec l’usage partiel d’un seul avant bras. Cette position non plus ne peut être maintenue très longtemps, épargne le dos, mais pénalise tout le reste. L’ensemble du repas n’excède donc pas 5 a 7 minutes.

L’acuité visuelle reste bonne en théorie, mais est très fortement altérée en réaction à des névralgies cervicales qui ne sont pas maîtrisées actuellement et pour lesquelles des radios complémentaires ainsi que l’avis d’un rhumatologue sont demandés. Les globes oculaires font mal et ont eux aussi une limitation de mouvement des muscles orbitaux et/ou un temps et une amplitude trop réduits. La lecture devient impossible plus de quelques minutes ainsi que le changement de direction du regard demande une rotation de la tête qui elle même est fortement réduite de par un état de rigidité de la colonne dans sa partie haute, cet état est constant depuis des années. La fatigue visuelle est donc constante et non corrigée par le port de verres de corrections ni exercices de rééducation adaptés.

Digestion : Intestins irritable, colopathie fonctionnelle, troubles du transit démontrés par radios et examens induisant des gênes fonctionnelles très prononcées a tous les niveaux. Aucun gastro-entérologie ni médecin n’est parvenu à trouver une solution. ( le retentissement de ces disfonctionnements entraîne également une altération plus marquée de l’état général)

Sommeil : fortement perturbé par des réveils dus à des souffrances et souvent blocages douloureux divers ( hanches, dos, bras, jambes, cou…nevralgies cervico-brachiales et d’arnold ( radios et examens en cours)) et colopathies, douleurs ou blocages.

Le dérouillage matinal est constant et est variable entre 2 a 4 heures, il est tellement fatigant qu’il est suivi d’une sieste matinale quasi impérative de 10h a 11h30. Donc le réveil et lever entre 6 et 7 heures entraîne un fonctionnement relatif entre 11h et midi rendant toute occupation de poste de travail impossible. L’après midi, la même sieste s’impose quotidiennement environs de 15 a 16h 30 afin d’essayer de récupérer un peu d’autonomie et une diminution des douleurs de par immobilisation totale, les résultats obtenus de sont pas a la hauteur de ces repos pourtant incontournables.

Les Repas : posent problème, les deux mains et bras doivent travailler ensemble et sans appuis, le dos est alors trop sollicité, il n’est donc possible de manger qu’avec un bras et l’autre en maintient ou quand cela n’est pas possible, la position a genoux sur la chaise avec coudes sur la table, le buste à l’horizontale, permet pendant quelques minutes d’avaler le repas avec le seul avant bras droit mobile. Le repas n’excède donc jamais plus que 5 à 7 minutes en tout. Les aliments sont donc choisis sans avoir besoin de découpe ou usage des deux bras, autant que cela est possible.

Transports : en commun ou seul ne sont possibles que pour quelques minutes les jours ou l’état général est a peu près maîtrise et ne peuvent excéder 10 a 15 minutes.

Mémoire : altération très sensible de la mémorisation ou du rappel de mémoire du en majeure partie à l’état de souffrance physiologique et aux effets secondaires des médicaments. Déconcentration rapide après quelques minutes, dés lors qu ‘elle était possible. Perte du fil du sujet, blancs…

Respiration : asthme depuis l’age de 3 ans, contrôlé par médicaments, insuffisance respiratoire traitée. ( le tabagisme a fortement été diminué)

Céphalées : migraines non contrôlées actuellement car effets paradoxaux aux triptans avec problèmes vaso-vagaux imposant l’arrêt du traitement. Céphalées dues à l’arthrose et aux compressions rachidiennes ainsi qu’aux tensions tendito musculaires, non contrôles par des actes de kinésithérapie pourtant suivis. Rhinite vasomotrice depuis 20 ans.

Déficiences motrices : variations rapides du tonus musculaire, limitations dues aux contractures et/ou inflammations diffuses. Etat neuro-tendido–musculo-squelettique trés fortement algique en activité comme au repos et pendant le sommeil.

Système cardio-vasculaire : poussées non contrôlées encore à ce jour d’hypertension artérielle forte ( 18 a 20mmHg) non stabilisée par béta-blocant ( propanolol) et hypotenseur ( biprétérax). Extrasystoles par longues périodes ( peut être d’origine compression digestive due à l’aérocolie selon cardiologue et gastro-enthérologue et médecins..), non maîtrises à ce jour. Présence de la maladie de Raynaud et de malaises vagaux imprévisibles et pour le moment non maîtrisés.

Névralgies cervico-braciales et d’Arnold depuis 6 mois rebelles à tout traitement : radios et examens complémentaires en cours : les crises sont 25 jours et nuits/mois et durent environs 10 heures/ jour empêchant toute activité même minime. Aucun soulagement n’est obtenu avec la morphine et la cortisone et anti-inflammatoires locaux. En crise arrêt total de toute activité.

Ostéoporose : état s’aggravant, le contrôle du 01/08/2006 relève une ostéoporose de 56,5 a la limite de l’ostéopénie de 56,3 , le Caltrate D3 ne fonctionne visiblement pas. La Sécurité sociale refuse la prise en charge du médicament indispensable le Fosavance non remboursé à l’homme. Contestation est en cours… le Fosamax n’est pas toléré par ses effets secondaires digestifs : pour le moment en attente d’une solution sécurité sociale : aucune prise en charge du problème ostéoporose fortement douloureux et invalidant et qui posera d’énormes problèmes ensuite. A noter que les problèmes de colopathie fonctionnelle et intestin irritable empêchent tout autre inflammatoire autre que les corticoides.

Vie sociale : aucune sortie cinéma ( sièges et déplacement et durée) restaurant ( sièges, mouvements et durée) magasins ( fatigue rapide et impossibilités) autres : Néant. L’autonomie de Vie très précaire en milieu ordinaire ne permet aucune possibilité de travail ou de gain normal ni de réalisation personnelle.

Ces états sont constatés par le patient lui-même, aucun médecin n’ayant fait cette évaluation pour la raison suivante : « impossibilité de voir et constater l’évolution et vos états dans votre cadre de vie 24h/24. »

Strictement confidentiel Hors du contexte d’évaluation médicale et sans autorisation du malade concerné.

Etat musculaire et dynamique de Monsieur (établi avec le médecin traitant)

Les résidus de contractions ( étirement – brûlure- douleur –tétanisation- tremblement- gonflement peuvent perdurer plusieurs jours dès que les limites au dessus sont dépassées.)

qui avait constaté mon état de Fibromyalgique en 2000, comme demandé par le Contrôle de la Sécurité Sociale: Un Grand Moment comme on n'aime pas en vivre et que l'on ne souhaite à aucun malade!

un grand mmt!! inoubliable et capital..... ( à oublier au plus vite!!!)

salle d attente, les gens defilent ttes les 12 minutes, sommes tres surpris avec l ambulancier qui me signale qu il a dit bonjour au medecin en allant rechercher des papiers et qu il ne lui a pas repondu... bon...

on ne vient pas me chercher jusqu a la salle d attente comme les autres avant.. tiens...

j entre dans le bureau, pas de poignee de main , tiens...

"non, voila les dossiers, il m a dit que ce serait plus facile pour vous de voir ce qui vs interesse"

"pas que ca a faire, j ai 45 000 clients et je n ai pas 3 heures a passer avec les clients etc..." duree: 5mn.. d explications qui ne m interessent pas... sur le rendement du cabinet..

il sait que je suis fibro puisque c est lui qui m a diagnostique en 2000!!!

"alors vous etes une exception, les rhumatologues francais ont 22 a 30% de leurs patients fibro!!"

"bien monsieur, je suis fibro, la fibro contracte les muscles et tendons et accasionne des pressions trop fortes sur les articulations, lesquelles, arthrosiques, font mal et degenerent, je suis la pour la partie osteoarticulaire de la maladie et l osteoporose"

" vous avez tout compris" dit il,

"ben un peu quoi... !!"

" ah ca, c est zero, les radios ultra sons ne revelent pas l ensemble et c est un bilan complet qu il faut faire et passer une osteodensitometrie complete en hopital de Mr XXXXX"

"bon, je vous envoie faire une osteo serieuse et apres on revoit"

alors je n ai pas ete ausculte, il ne sait pas ou j ai mal: epaule droite, arnold, coude droit, poignet droit, ensemble du dos et cervicales

" monsieur, je prends cortisone ixprim, puisje prendre autre chose?"

" vous allez faire une radio serieuse des os etc..." "45 000 clients...bla bla bla 5mn..."

mais alors vous ne m auscultez pas et ne regardez pas les amplitudes etc, ni les radios?

"ah il va en prendre pour son grade le medecin traitant qui n'a pas fait de compte rendu, je n'ai pas que ca a faire.. etc" et re... 45 000 patients... pas 3 heures... 'ah la j'ai évidemment bien compris les 45 000 clients et pas le temps et etc...

bien, monsieur, je suis president de la association fibromyalgiesos et je donnerai compte rendu afin d eviter aux malades de perdre du temps egalement qui leur est precieux...

j'en aviserai egalement mon medecin traitant et controle secu qui a prescrit le vsl pour une consultation a 180E de deplacement pour la secu et qui est sans aucun interret pour le patient + vos honnoraires

"et qu est ce que je prends contre l osteoporose? car les medicaments employes me font mal aux intestins? actuellement je suis sans aucun traitement puisque le caltrate D3 na visiblement pas fonctionne... et les autres ne sont pas rembourés sécu aux hommes!! et la sécu a refué car j'ai 0,2 db de trop au test ostéoporose... donc pour 1/30 eme de la resistance, je ne suis pas considéré en ostéoporose, mais seulement en ostéopénie... enfin, le test a été fait en aout 2005..."

"on verra ca, passez deja une osteo.. serieuse complete.. etc etc chez Mr XXX"

la secretaire: "ca fait 40E" et 1 E pour la cafe de la machine

"ah non madame, c est en ADL", elle rectifie la feuille en maugreant" je ne compte pas finir a 18 heures moi non plus...!!" et " vous devez 1E pour le cafe"

"je n ai pas 1 E desole, j'ai l habitude des cabinets de medecins ou le cafe est offert aux Clients

le docteur X, est un rhumatologue, etait... tres bien en 2000

comme bcp, la fibro lui a fait perdre son prestige d'altitude... car la fibromyalgie ne se soigne pas.

evidemment, je ne retournerai pas voir un pale reflet de medecine sans ame, sans consultation du tout ( ni physique, ni radios, ni comptes rendus: rien!) et qui ne s'est plaint que d'etre en retard et n'accorde que 12mn a chaque Client quoi que soit la cause

et discrédite le medecin traitant qui n'a pas fait l'effort de faire un rapport ( à sa place) également le radiologue de renom qui a effectué les radios densitometrie dont il conteste la véracite( je lui rappelle également en fin de dialogue que M Xavier Bertrand ( Ministre de la Santé) a juge cet examen capital dans le depistage de l'osteoporose et qu il sera rembourse de ce fait au 1 juillet 2006)

je vais donc prendre un rdv ailleurs avec qq de serieux cette fois, enfin j'espere...

en fait, je lui ai rendu service puisqu il n a plus que 44 999 clients!!

des vrais medecins ca existe, faut les chercher et au petit bonheur quoi...

Je reçcois une convocation auprés du médecin conseil puisque je suis en arrêt de travail depuis le 23 février 2006: Normal.

Je téléphone pour demander l'accord transport Vsl comme les autres fois, et là, c'est un grand moment dont voici des extraits significatifs dans l'ordre:

Dr"Ah le vsl, NON, vous ne pouvez pas venir par vos propres moyens? et le Taxi c'est moins cher..."

Moi"Non, je suis toujours aussi mal et je ne peux conduire; le Vsl c'est le taxi du malade, c'est moins cher qu'un Taxi me semble t-il?"

Dr"Bon, je vous ai au téléphone donc, pas la peine de venir puisque je vous ai déja vu il y a 3 mois" (????? comment alors juger de l'état???)

Dr"Mais je vous préviens, vous ne respectez pas le protocole et je vais être obligé de sévire" (?????)

Dr"Eh bien vous ne suivez pas de psychothérapie, donc je vais vous couper les Indemnités Journalières!!"

Dr"Normal pusque je ne l'ai pas encore établi avec votre médecin traitant et vous!!" (??? j'ai du rater un épisode, ou je deviens taré??!! : ni l'un, ni l'autre je pense...)

Moi"J'ai demandé à être suivi par le Cmp de xxxx, bien avant mon arrêt maladie, lequel Cpm refuse le transport Vsl pour 34km aller retour et j'ai du porter plainte auprés de l'ordre des médecins, une entente amiable est en cours. Je vous signale par ailleurs que j'ai effectué une demande également dans un autre département voisin qui ne peut me prendre se réservant ses malades en priorité"

Moi"Rien!, pas ausculté, pas lu les dossiers, ni regardé les radios etc, a juste critiqué le radiologue qui a effectué l'ostéodensitométrie et mon médecin traitant: 2 hommes que j'admire, et a ordonné une ostéo en hopital, ensuite on se revoit dans 6 mois (délai d'attente...), aucun traitement médical: rien!"

Dr" vous n'aimez pas beaucoup les médecins! et c'est à moi que vous allez vous en prendre ensuite?"

Moi:"Si M., j'aime les Médecins justement; les Médecins si! je ne choisis pas de m'en prendre à qui que ce soit, je me défend contre l'absurdité et le manque d'humanité,et surtout de professionalisme c'est tout, des lors qu'ils me portent préjudice."

Dr"Bon, vous avez interret a vous faire suivre psy puisque la fibromyalgie est psy et pas autre chose!"

Moi"Pas d'accord M., je suis en contact permanent avec des centaines de malades et puis vous assurer que la fibro n'est pas psy dans ses origines; d'autre part, le suivi psy apporte un léger mieux entre 5 et 15% par une meilleure gestion des douleurs et souffrances relatives, c'est tout. Aucun psy, ni vous, ni autre ne peut prétendre soigner un malade de fibromyalgie, désolé, c'est un constat."

Dr"Bon, j'envoie une lettre à votre médecin pour le protocole de soins et psy surtout que vous avez interret a suivre sinon je coupe les indemnités journalières!!"

Moi:"C'est une nouvelle thérapie alors de devoir coucher sous les ponts sans aucune sorte de revenus et malade!! vous êtes bien pire que l'anpe et assédic qui se montrent eux trés compréhensifs vis à vis de cette maladie!! d'autre part, pourquoi vous réveillez vous maintenant que je suis en arrêt maladie et que ma douleur et handicaps sont par ailleurs egaux et que vous n'avez pas établi de protocole de soins avant donc depuis 2 ans ou vous m'avez classé Ald 25, j'étais à l'anpe, assédic? ah parce que là, c'est vous qui payez, c'est ca?"

Moi"ah oui, j'en ai trouvé un psy comportementaliste, c'est à Nancy: 300km aller retour!"

Dr"Alors profitez en puisque vous avez le Vsl autant que vous voulez pour cela!" (tiens, j'aurais du choisir Nice!! ??? !!! ???)

Moi"Attendez! je vais faire 4 heures de voiture 2 fois par semaine pour 30mn de rendez vous?"

Dr"ah mais faut vous forcer, c'est pas le tout de rester allongé a ne rien faire, forcez vous, on peut toujours forcer et aller bien!", il faut vous soigner je le maintiens! sinon!!"

Moi" Bien M. vous m'avez bien stressé, par tant d'incohérences et de menaces! moi qui attendais une réelle prise en charge humaine, je pense que j'ai maintenant réellement besoin d'un psy!! vous avez totalement raison; Merci et bonne journée." (je raccroche)

Inutile de préciser donc que dans cette caisse de Sécu, l'Ald neuro psy où l'on range les fibromyalgiques, est considérée comme telle, et que les malades fibro sont des malades mentaux que l'on destabilise en insistant lourdement sur les traitements psy appropriés aux hystérique somatisants qui relèvent eux de cette classe Ald!! avec menaces de sanctions comme les grand délinquants psychopathes en détension qui refusent de se faire soigner!!

Ce rapport permet le Recours auprès du Tribunal du Contentieux de l'Incapacité.

2/ Confirmation de la Fibromyalgie, mais qui n'a pas été réévaluée puisque les Rhumatologues n'ont apparemment plus le droit de s'occuper des Fibromyalgiques depuis 2 ans environs ( renseignements confidentiels obtenus du milieu médical)

3/ Le rhumato ne prend pas en charge la pathologie de Fibromyalgie que d'ailleurs "personne ne connait réellement" !!

3bis/ Les centes antidouleurs avec psychothérapie de soutien sont La Solution (on retrouve un extrait des textes législatifs faits en réponses aux multiples interventions des députés à ce sujet)

4/ densitométrie osseuse type Body à réalier en Chu: (selon mes infos milieu médical: l'ostéodensitométrie par ultra sons donne une précision de 15% alors que celle réalisée avec des traceurs radio actifs est de l'ordre de 3%) Je ne vais pas me faire irradier pour démontrer quelques dixièmes de décibels en plus ou en moins pour une éventuelle prise en charge, d'autant que le problème de reminéralisation reste le même avec des traitements similaires et déja mis en place remboursés Sécu normalement.

5/ on retrouve: '"je n'ai pas la Compétence pour prendre en charge cette affection"": ce qui signifie en clair: je n'ai plus le Droit en tant que Rhumatologue de prendre en charge cette affection de Fibromyalgie (même si elle occasionne des troubles ostéoarticulaires!!)

6/ ""je n'ai pas d'idée sur les problèmes administratifs, ceux de la Cotorep et de la mise en Invalidité, même si je comprends qu'il existe une intrication..."": Encore une fois ici, le Rhumato ne possède pas ou plus la Compétence, c'est a dire en clair: l 'Autorisation!! de se mêler et de résoudre les problèmes des Fibromyalgiques!!!

7/ ""Je n'ai pas 3 heures à consacrer... Surtout sans courrier du Médecin qui me l'envoie"" et Hop! ca, c'est pour le médecin généraliste qui n'a qu'a un peu bosser pour cette Fibromyalgie: Le généraliste peut en effet, et a le Droit, donc la Compétence en language administratif, de détecter une Fibromyalgie et prendre toutes mesures: Plus le Rhumatologue ( ceci explique les 45 000 patients, dixit le Rhumato, qui n'a aucun cas de Fibromyalgie, dans sa Patientelle! Je pense donc que cette loi Sécu interne aux médecins est bien réelle: le droit de réponse médical est à adresser à moi-même bien entendu (écrire au Webmaster)

8/ La dernière phrase:" je ne saurais que te conseiller un rhumatologue de proximité....": Bon, là, en clair, c'est quand même: aller Hop! plus de Clients comme ca et débrouille toi avec cette Fibromyalgie cher confrère..

9/ Je précise quand même que je suis allé consulter ce Rhumatologue réputé à la demande du médecin conseil de la Sécu afin d'évaluer la prise en charge ou pas à 100% de l'Ostéoporose et l'état d'évolution de la Fibromyalgie déclarée par ce même praticien!

10/ Info médicale également personnelle: Les Centres antidouleurs sont seuls compétents à définir s'il s'agit d'une Fibromyalgie ou d'une Hystérie de Conversion ou Somatisée, et d'aiguiller ainsi le médecin généraliste dans sa démarche médicale.

depot de plainte aupres du conseil de l ordre des medecins: contre M Mxxxx psychiatre CMP de Mxxxxxx

je suis homme de 54 ans, atteint d affections neuro-musculo-tendito-articulaires depuis plus de 10 ans .

3eme acte: demande de VSL pour reprendre les consultations de psy comportementaliste arrêtés depuis 1 an avec le VSL ( 34km)

5eme acte: le dit Docteur Vxxxx, prescripteur de l ALS fait l ordonnance 30 séances

6 acte: la centre medico psy de Mxxx est compose d un psychiatre médecin M. Mxxxx et d un psychologue comportementaliste M Bxxx, le psy comportemental est Ok pour me reprendre, il me connait et m a déjà suivi 3 ans.

7 acte: le médecin psy, refuse de prescrire la prise en charge VSL au motif suivant" votre état ne nécessite pas le VSL faites les déplacements par vous même"

Précision: ce médecin psy ne m a pas vu depuis plus d un an et est totalement incapable de juger de mon état tant psychique que physique.

8 eme acte: tel secu: ne comprennent rien, et me disent d aller en voir un autre alors: oui le prochain comportementaliste est a Nxxxx 300km aller retour!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

a ce jeu, je pense que la, on a allégrement dépassé les bornes du respect des malades et dans le cadre psy: ce médecin psy incapable de juger de mon état actuel et refusant le VSL alors que la secu a dit oui pour 30 séances..

sachant pertinemment que cela tombera dans la poubelle comme 15000 autres plaintes par an dont 7 seulement ont abouti a un avertissement banal...

d’habitude c est la secu qui traine et ne capte rien, la c est un médecin psy qui est a cote de sa responsabilité, car si j étais dans un état mental délicat, il n aurait pas pu en juger puisque le téléphone a dure en tout 27 secondes sans contrôle de mon état depuis plus de 1 an!!

a préciser également qu’il n y a aucun moyen de transport en commun train, bus, etc entre les 2 lieux, sauf véhicule personnel que je ne suis pas apte a conduire en ce moment sur plus de 1 ou 2km emmener mon chien dans les champs a grand peine... et pas plus de 15 minutes...

voila mon après midi tranquille et sans stress! passe a démêler cette affaire... avec des souffrances ingérables ... et je devrais faire donc abstraction de cela ? et me droguer complètement par manque de soins appropries? ou va la médecine? ou va t on??

suis en pleine crise de souffrance ingérable musculo-tendino-articulaire depuis 3 mois et chronique depuis plus de 10 ans, incapable de marche plus de 10 pas depuis hier soir comme cela arrive très souvent , et le moral est très bas en réaction a ces douleurs chroniques ingérables malgré les médicaments et les suivis autres. d ou ma demande de ces séances de psy comportementaliste.

mes appels a la sécurité sociale attesteront mes dires ainsi qu’a la secrétaire du CMP de Mxxx

donc je dépose plainte contre M Mxxxx Psychiatre pour mise en danger de la vie d autrui, non assistance a personne en danger, diagnostique médical faux et non effectue en vue de l évaluation des soins a donner etc...

PS: la secu , toute bête et impuissante devant cette affaire me conseille de voir un psy de mon choix, ce que je vais faire évidemment et c est a 100km aller retour, mais pas un comportementaliste, tant pis on fera avec ce que je trouve et la sécu est d accord! impensable non?.

je vous prie d agréer, madame, monsieur, l expression de mes sentiments distingues

M ; Dr Mxxx vous informe que mon suivi au CMP de xxx se fait de manière très irrégulier, que j ai été absent souvent sans prévenir le CMP

En effet, cette constatation est pertinente dans les 18 mois qui viennent de passer, néanmoins fausse en ce qui concerne les années suivies très sérieusement avec l’excellent M ; Bxxx : la fibromyalgie a ceci de particulier que les états de santé sont totalement imprévisibles d une heure a l autre, et qu en dernier, mon état dégrade m a empêche de conduire mon véhicule a cause de la douleur ( en plus il faut y ajouter les effets des médicaments) alors que mon état de santé ne le permettait pas, j ai du redormir pour supporter la douleur et fatigue induite par cette affection, donc impossibilité de prévenir et d annuler quelques rendez vous. Au nom de la fibromyalgie, je m en excuse.

Je note malgré tout que ce motif ne peut pas entre invoqué dans sa réponse puisque justement ma démarche et celle de mon médecin traitant, au vu de ces problèmes connus, était de me faire conduire en VSL ( auquel j ai droit) quelque soit l état, même si je ne suis pas apte a discuter, ni de conduire, ni même de marcher.

Vous concluez également sans m avoir rencontre dans les pires moments de la maladie que « il s’avère que dans votre cas la nécessite d une telle prise en charge ne semble pas se justifier »

Je tiens a vous faire remarquer que dans le cadre de l ALD 25 qui m est affectée, je suis en arrêt maladie pour aggravation et que je suis Impérativement contraint également de me faire suivre psy sous peine de suppression des maigres indemnités journalières. (ce fait est postérieur à ma demande de soins auprès du CMP puisqu en arrêt travail depuis le 23 février 2006)

Néanmoins, je suis quelqu’un d’ouvert au dialogue, même quand celui ci est emprunt de parti pris et que l’issue est incertaine, aussi, j’accepte de rencontrer M Mxxxx en présence de 2 membres CDOM comme vous me le proposez et également un témoin de mon côté

Je vous prie d’agréer, Madame, Monsieur, l’expression de mes sentiments distingués.

Comme suite à votre courrier du 11/04/2006 et à nos communications téléphoniques :

Un rendez-vous à xxxxx était prévu pour conciliation en présence de M. xxxxx, psychiatre, et des représentants de l’Ordre :

Malheureusement, mon état de santé et l’état de ma voiture (train arrière cassé) ne m’ont pas permis de me défendre sur place ; je n’ai pas trouvé de chauffeur qu’il ne faille pas payer et mes conditions financières ne me le permettant pas, j’ai donc du me résoudre à abandonner cette démarche pour le moment puisque même dans ce cas, le médecin ne vient pas au malade !

Aucune prise en charge VSL n’est accordée de votre part pour que je me rende physiquement au lieu de rendez vous qui représente 100 km aller retour et à une heure tardive ( 19 heures) puisque cela n’est pas considéré comme une consultation médicale selon vous, bien qu’il s’agisse d’évoquer l’état de santé et la pertinence des soins… !

Vous pouvez ainsi constater si besoin était, que mes déplacements a xxxx relevant de l’utilisation d’un VSL auquel j’ai totalement droit de par mon ALD 100% cat psy à défaut de reconnaissance de la fibromyalgie en ALD Hors liste comme elle aurait du l’être elle aussi, était parfaitement fondée.

M. Gxxxx, psychiatre, est présent en lors de permanences et nous nous rencontrons 1 fois par mois à mon lieu de résidence. Bien entendu, cela n’est pas de la thérapie comportementale cognitive comme cela devrait être dans les cas de fibromyalgie ( la seule thérapie qui apporte un plus aux malades de Fibromyalgie et sfc et reconnue par la majorité des pays)

J’en resterai donc la pour le moment, puisque rien de normal n’est possible me concernant compte tenu de l’affection qui me touche comme hélas des dizaines de milliers de francais atteints de Fibromyalgie et/ou Sfc et délaissés par le corps médical, je n’ai pas le loisir de dépenser le peu de possibilités qu’il me reste par courts moments à un combat personnel nocif à ma santé de par le stress qu’il génère.

Devant ces disfonctionnement inhumains de la médecine et des administrations y relatives, il n’est pas étonnant que les malades atteints par cette pathologie soient le plus souvent atteints a plus ou moins long terme de pathologies psy réactionnelles qui sont alors considérées comme cause tant que l’on y est…

Je ne retire rien à ma plainte déposée qui est totalement justifiée, mais il m’est impossible d’y donner suite de par les motifs et faits évoqués plus haut. Cette plainte court toujours donc tant qu’il n’a pas été trouvé un terrain d’entente REALISABLE pour le malade

Je reste à l’écoute de toute autre solution de conciliation que vous proposerez et qui me soit accessible.

Je vous prie d’agréer, Madame, Monsieur, l’expression de mes sentiments distingués.

Formulaire S 3501c de demande d'ALD Hors Liste pour Fibromyalgie Invalidante:

Le médecin traitant possède ces Formualires et sont à retourner pour acceptation auprès du Médecin Conseil de votre Caisse Sécu

Désormais la fibromyalgie fait partie des ALD hors liste ( JO du 20 avril 2006).

Situation des patients atteints de fibromyalgie. 12 ème législature
Question écrite n° 22253 de M. Jean-Paul Amoudry (Haute-Savoie - UC-UDF)
publiée dans le JO Sénat du 16/03/2006 - page 763

M. Jean-Paul Amoudry appelle l'attention de M. le ministre de la santé et des solidarités sur la situation des patients atteints de fibromyalgie.

En effet, cette maladie rare et invalidante associe une intense fatigue chronique à d'importantes douleurs et contraint certaines des personnes atteintes à interrompre, pour des périodes plus ou moins prolongées, leur activité professionnelle.

Néanmoins, il semble que cette pathologie demeure, à ce jour, très mal connue.

Il en résulte, pour les personnes atteintes, des difficultés pour être orientées vers un médecin spécialiste compétent, mais également pour faire reconnaître leur situation par les services des Caisses Primaires d'Assurance Maladie et des COTOREP. Compte tenu des inconvénients considérables que cette situation occasionne pour les malades concernés, il lui demande de bien vouloir lui indiquer quelles sont les mesures et initiatives envisagées pour améliorer la prise en compte de la fibromyalgie par les Caisses Primaires d'Assurance maladie et les COTOREP.

Réponse du Ministère de la santé et des solidarités

publiée dans le JO Sénat du 20/04/2006 - page 1159

La fibromyalgie, dont la prévalence est estimée à 3,4 % chez la femme et à 0,5 % chez l'homme, est une maladie rare qui reste aujourd'hui une association de symptômes disparates, d'étiologie inconnue, de physiopathologie indéterminée, sans critère diagnostique. Malgré de nombreux travaux menés en France et dans le monde, les hypothèses étiologiques (traumatique, génétique, infectieuse et environnementale) avancées n'ont pas été validées. Il n'existe à ce jour aucun traitement spécifique ou d'efficacité constante. Le traitement médicamenteux fait appel à trois types de produits : antalgiques, médicaments à visée psychotrope, médicaments à visée métabolique. Les thérapeutiques non médicamenteuses font appel à trois types de méthodes : réflexothérapie, acupuncture, neurostimulation, d'une part, physiothérapie, kinésithérapie, d'autre part, relaxation, sophrologie, thérapie comportementale. Un plan « qualité de vie des patients atteints de maladies chroniques » est en cours d'élaboration au sein du ministère. Les associations de malades concernés par cette pathologie participent actuellement aux différents travaux et ont été interrogées lors de l'enquête préparatoire de l'été 2004. Ce plan, axé sur la qualité de vie, se déclinera en plusieurs volets dont l'un sera spécifiquement dévolu à la qualité de la prise en charge des patients atteints de maladies chroniques. Le ministère de la santé et des solidarités prend donc en compte les demandes des associations de patients porteurs de fibromyalgie et a le souci de les intégrer dans les réflexions en cours. S'agissant des conditions de prise en charge de ces soins, le patient atteint de fibromyalgie peut bénéficier d'une prise en charge à 100 % des soins et traitements, au titre des affections de longue durée dite « hors liste », dès lors qu'un ou plusieurs symptômes revêtent une forme invalidante et nécessitent des soins d'une durée supérieure à six mois.

Bien entendu, le Tribunal confirme la décision de Rejet de la Cotorep, il ne peut en être autrement, donc il est impératif de procéder à la Requête en Appel avec Avocat etc etc dans un délai de 2 mois.

Il faut donc contacter un avocat, demander l'aide juridictionnelle quand on y a droit, sinon payer de sa poche...

Ensuite... attendre, encore, encore... préparer des comptes rendus médicaux par le centre anti douleurs notemment, qui est la référence sur laquelle se base aussi la cotorep, convaincre ledit centre antidouleur d'établir un rapport exact et descriptif de l'état de handicap.

Et puis, nouveau jugement en appel avec des pièces médicales prouvant l'impossibilité et le handicap.. Douce partie de plaisir pour un malade à bout de force, perclu de douleurs, épuisé financièrement et avec des déplacements trés difficiles voir impossibles... qu'aucune médecine ne soulage réellement.

Malgré tout, il n'est pas question de céder au droit à la reconnaissance et au respect du handicapé que nous vivons et présentons chroniquement et réellement.

Le combat engagé depuis plus de 20 ans, dans mon cas, continue... encore et encore...

08/09/2006 : Cotorep: Tribunal administratif=Demande d'aide juridictionnelle=40%!!

Aprés des heures d'effort pour retrouver les documents demandés et remplir les papiers de demande d'aide juridictionnelle, je me rends compte que je n'ai pas commencé par le bon côté!!

A la fin, en effet, la fameuse grille de calcul indique le pourcentage pris en charge selon les revenus... Mais dans ma petite tête enhavie par les négralgies d'Arnold et migraines depuis 2 mois, les médicaments et la Souffrance... Je pensais qu'il était compté les entrées et les emprunts Obligatoires comme le remboursement du Plan de Surendettement de la Banque de France etc... NON!

Si bien qu'il m'est impossible de trouver les fonds nécessaires à payer les frais d'avocat et de tribunaux..

Alors que la Banque de France signale que l'on ne doit pas se mettre dans une position qui accentue le surendettement, l'état de Droits ne prend pas en compte cette judicieuse recommendation... Alors plusieurs choix sont possibles:

Soit ne plus rembourser selon le Plan Banque de France et ce sera la saisie des Meubles et voiture, Ordinateur.. exclusion de l'appartement...

Contracter un emprunt est impossible dés lors que l'on est Fiché Banque de France donc cette solution n'en est pas une..

Se priver de tout pendant des années et économiser pour se défendre, et avoir, malgré un avocat qui a du Mordant et du Coeur, une chance d'environs 1% d'obtenir un résultat attendu en Appel auprès de ce Tribunal... C'est déjà fait, la privation est dans l'assiette comme dans le chauffage, les déplacements, les loisirs, les soins, les médicaments et soins non remboursés qui soulagent un peu.. etc...

Que reste t il d'autre? Le travail au noir? impossible de travailler au noir comme en pleine lumière...

Ensuite restent les choses "pas claires" pour se procurer des fonds suffisants et nécessaires à faire valoir ses droits: je ne peux pas, je ne suis pas fait ainsi...

Devant ces faits et ces constats, je ne peux m'empêcher d'avoir une réelle nausée: tout est calculé pour que ce ne soit pas possible, que le malade ne s'en sorte pas d'une façon ou d'une autre... Alors qu'en matière de Maladie, de Handicap, les Droits devraient être particulièrement égaux: Ce n'est qu'un souvenir des principes fondamentaux inculqués à l'école primaire... et sur lesquels on s'est basé pour considérer notre société comme respectueuse des doctrines de ses fondements et y construire notre avenir...

Force est d'admettre que le mur est la, celui de l'argent qui ouvre le droit ou pas!!

Sans argent, sans santé, sans forces, douloureux de partout, fatigué, usé... Il me faut renoncer à me défendre après 15 ans de lutte, afin d'obtenir le laisser passer pour enfin travailler dignement, la carte de handicapé qui m'a été refusée depuis si longtemps... que je considère que ma vie a été détruite par ce Non-Droit, cette Non-Reconnaissance... ne me laissant aucune sorte de chance d'accèder au monde du Travail auquel j'ai Droit, au Monde Social comme tout citoyen!

On note que pour la recevabilité de l'Appel, un Avocat est indispensable sous peine de Refus:

Ma valeur Sociale actuelle est constituée des Indemnités journalières Arrêt Longue Maladie dans le cadre ADL 100%, c'est à dire: 13,44€/J/net desquels il faut déduire les déplacements médicaux non remboursés (radios, kiné, médecin compatible Fibro etc...), véhicile (indispensable impératif en campagne et donc prix de revient selon côte amortissement), le médicaments, pommades etc non remboursés ou déremboursés ayant des effets réels et sans autre équivalent possibles: -7,9€; Reste: 5,54€ !!

20/11/2006: Passons au Tribunal de la Sécu pour contestation refus Invalidité:

Comme suite à notre entretien téléphonique et à votre convocation du 07/11/2006,

Au sujet de la prise en charge VSL dont j ai impérativement besoin afin de me rendre au Tribunal Sécu, se posent d'énormes problèmes engendrés par les lois sécu :

J’ai bien lu dans votre notice explicative le fait de devoir aller chez mon médecin traitant ; afin qu’il justifie par lettre, l’impossibilité de choisir un autre moyen de transport que le VSL puisque la distance qui nous sépare est des 220km aller-retour et compte tenu de mon état.

Mon médecin traitant est l’un des seuls médecins à connaître mon cas et il rédige toutes les ordonnances et feuilles de transport VSL nécessaires, comme l’exige la loi.

Je note que mon médecin traitant doit seulement rédiger un certificat d’impossibilité, et que son acte sera soumis a un contrôle par un médecin expert désigné par vous, afin de décider s’il convient que je me rende au tribunal défendre mes intérêts, soit voiture particulière, taxi, VSL, ambulance, a pied ? cette expertise a lieu au domicile du malade.

Je me suis rendu 3 fois à la salle d’attente de mon médecin traitant dans le but de faire éditer cette impossibilité de déplacement, lequel ne recevant pas sur rendez vous, la salle était pleine et les malades attendaient debout : cette attente et positions sont impossibles pour moi : j’ai donc abandonné.

Donc je vous ai téléphoné le 20/11/2006 pour cette convocation du 23/11/2006 : trop tard selon vous !!

Je résume : afin de défendre mes droits de refus d’invalidité auprès du tribunal sécu, je dois aller chez mon médecin traitant qui est seul décideur et à connaître mon état de santé, et lui demander un certificat d’impossibilité de me déplacer; Vous convoquez un médecin expert charge de m’expertiser A MON DOMICILE et AVANT que je le sois physiquement devant ledit tribunal et qui peut remettre en cause l’autorité et compétences de mon médecin traitant ; Et vous décidez ensuite par quel moyen je dois venir; Je me doute évidemment que j aurai des frais a supporter et vous rappelle que je suis en arrêt travail depuis le 23/02/2006 et touche la modique somme de 13,44€ net/jour pour vivre et tout payer… et que mon état justifie d’une prise en charge VSL (ALD 100% cat neuro psy : hystérie somatisante, puisque la Fibromyalgie ou atteinte neuro-tendino-musculo-squelettique n’est toujours pas passée au JO depuis la classification faire par Mr Xavier Bertrant de la classer ALD Hors liste)

Je constate que tout est mis en œuvre afin de compliquer la vie si difficile des malades chroniques invalides réellement, et que cette expertise à Domicile AVANT la véritable expertise qui doit avoir lieu au tribunal Sécu me parait totalement déplacée puisqu’alors le malade est déjà jugé avant de se rendre devant la cour, quand il parvient à s’y rendre… et ou ses chances de faire valoir ses droits sont des plus minces…

Je vous saurai gré de m’expédier une autre convocation donc puisque celle-ci ne peut être honorée par vos soins dans les délais normaux d’action de ma part compte tenu de mon état.

Je vous prie d’agréer, Madame, Monsieur, l’expression de mes sentiments distingués.

Traduction et Synthèse de ces 3 feuilles: Pas payé d'Avocat: donc, contestation en Appel refusée, se défendre par ses propres moyens n'est pas autorisé ! même avec nouveaux documents prêts à apporter au dossier !! La cassation ne peut être suivie de ma part, puisqu'elle sera rejetée pour vice de forme en l'abscence d'avocat obligatoire en Appel que je n'ai pas pu payer: Donc affaire classée.. comme des milliers de cas de malades dans la même situation !! Je ne désespère pas, je ne suis malade de Fibromyalgie et Sfc Que... depuis 24 ans!!

24 ans d 'exlusions, d'injustices, de non droits et de discriminations, dans la précarité la plus absolue et sans aucune sorte d'aide ni secours, ou le peu obtenu a éte si chèrement payé...

Les refus de la Cotorep ont entièrement détruits ma vie, jamais il ne sera possible de pardonner, même au nom de l'ignorance de l'origine de la maladie, ses conséquences handicapantes étant une évidence à tout être humain normal ...

04/06/2007 : Sécu, le Contrôle arrêt maladie mémorable ou la déstabilisation organisée !!

et si on faisait craquer le malade atteint de Fibromyalgie pour le classer en dépressif hystérique somatisé et même dangeureux???!! ref ald23 bien classifiée!! plutôt qu'en Ald hors nomenclature comme précisé par la loi ministère de la Santé ces derniers temps...

En arrêt maladie depuis mars 2006, j ai été contrôle par la médecine du travail en février ou je suis allé en pleine crise fibro infernale et n ai même pas pu me déshabiller pour l’examen, je n ai reçu aucune sorte de compte rendu de cette expertise

Le 20 mai, je reçois une convocation et surtout sanction : suppression des indemnités journalières pour non présentation au rendez vous expertise du 14 mai : pour cause, je n ai jamais reçu cette lettre. Je téléphone de suite et obtiens un rendez vous pour le 04 juin a 14 heures avec la certitude la la prise ne charge VSL comme d habitude ( puisqu'en ADL 100% Sécu No 23 donc Psy!!)

Je viens de traverser une semaine de fibromyalgie à l’extrême avec un lumbago et des maux de tête arthrosiques ingérables à 9 sur l'échelle de la douleur et du handicap. Je commande le VSL et me rend (avec une migraine atroce et lumbago non terminé et crise fibro qui n'en finit pas depuis 3 mois), au contrôle sécu de mon département pour l'heure indiquée:

La personne en bas à la réception me dit de monter à la lecture de mon document de convocation, je m'y rends, et je frappe à la porte ouverte où la contrôleuse est la à écrire sur son bureau, nous allons l'appeler "C"

C: « ah ben on ne m'a pas prévenu, alors entrez » ?? ( je sents une certaine tension, moi qui partait plutot avec le moral et l'espoir d'être enfin reconnu dans mes droits de malade chronique...)

M : « Non puisque rien de changé et vous avez tout épluché la dernière fois et rien de nouveau »

M : « je m’excuse je n'ai pas eu le temps d en prendre note ni même de le lire, elle est très sympathique, c'est tout ce que je sais » ( en parlant de la secrétaire à l’entrée)

C : « comment voulez vous que je statue sans dossiers médicaux et votre médecin m’ a fait une lettre ?? »

C : « de compte rendu de votre état de santé et du traitement et examens etc… »

M : « vous savez bien que la Fibromyalgie n’a pas d’issue et que les examens complémentaires ne servent plus a rien au vu de mon état »

C : « vous lui direz qu’il me fasse une lettre !! et puis vous n allez même plus au rendez vous du psychologue et au centre anti douleurs… »

M : « c est vrai Madame, j ai du hélas annuler 2 fois chaque à cause de lumbagos, crise arnold, et crise intestin irritable et Fibromyalgie en crise et j’ai reporte les rendez vous à chaque fois, mais j’ai toujours fait le maximum pour m’y rendre ; je n’ai pas de nouvelles du psy auquel j’ai demandé il y a 3 mois un nouvel entretien, après mes excuses pour impossibilité de m’y rendre »

C : « et pourquoi vous n’y êtes pas allé alors !!??? » vous ne voulez pas vous soigner !! »

M : « Si madame, je vous rappelle que je suis malade !! et que je fais le maximum »

C : « et vous prenez tout ca ? (et de compter le nombre de prescriptions….. avec son stylo dont elle a déja épluché 5 ordonnances la dernière fois) »

M : « Oui, c est une prescription médicale, mais je module en fonction, par exemple si les intestins ne fichent la paix, j arrête un peu… ou a cause des effets secondaires cumulatifs, je fais au mieux… »

C : « si vous l’avez reçue puisque la poste ne l'a pas retournée pour erreur »

M : « désolé madame, je ne l’ai pas reçue et elle n’était pas en accuse de réception recommandée, donc vous ne pouvez dire cela, d'ailleurs j'ai téléphone aussitôt votre document pour un rendez vous d’urgence »

C : « moi je ne vous signe pas de bon de transport, vous pouvez voyager par les transports en commun »

M : « en plein lumbago avec une migraine terrible et avec une crise de fibromyalgie? Non madame !! je ne peux pas, c est impossible, et comment je me rends à l’arrêt des cars a 1km, comment je paye et avec quoi, puisque vous m'avez coupe les 13,44€ que je touche par jour et je ne peux attendre 3 heures comme ca dans la rue dans l’état ou je suis»

C : « Non, je ne vous fais pas le bon de transport VSL, vous êtes apte au travail selon moi !! »

M : (la limite de dépassement du respect du malade et de son intégrité et de son état est dépassée et C, s’énerve et envenime la situation d’une manière consciente et calculée…)

M : « je vais payer le VSL de ma poche et sans argent c’est ca que vous voulez ? »

Etats Invalidants de Fibromyalgie aggravée

Cotorep, Sécurité Sociale etc

où sont la compréhension, respect, soins adaptés?

Dossier de Dominique Bruyere (personnel)

Arrêtez de taper ( si c'est possible..??) !!

NON pas sur la Tête !!, pas sur la Tête!! Ni dans la tête ...

Merci pour moi et pour mes semblables !!